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    點擊次數(shù):2441  更新時間:2018-09-11
      干擾水中余氯檢測儀的三個關(guān)鍵因素
      一、pH問題
      余氯是由溶解lu氣,次氯酸和次氯酸根三部分組成。水中余氯檢測儀其中的三個組成部分含量依據(jù)水中的pH值變化。
      根據(jù)測量原理,測量余氯濃度就是測量次氯酸的濃度,然后換算成余氯濃度。檢測水中的次氯酸的重要條件是樣品pH在5-7之間。因為在這個pH范圍里,水中的次氯酸濃度相對很高,可以大于80%;儀器檢測信號可以達(dá)到大,干擾可以相對克服到低。 因為,樣品預(yù)酸化是余氯檢測是否準(zhǔn)確的重要條件。所以,HACH的CL17余氯分析儀采用了緩沖液,把測量的樣品的pH保持在6.3-6.6之間,如圖1所示。由于pH的變化范圍被固定,因此樣品里pH變化引起的干擾就被極大的限制。
      通常,飲用水的pH范圍是在7.3-8.5之間;在這個pH范圍里,次氯酸根濃度很高,甚至大大于次氯酸的濃度。所以,樣品的pH值保持穩(wěn)定,適當(dāng)把樣品水預(yù)酸化,pH保持在5-7范圍之間,是余氯儀準(zhǔn)確監(jiān)測的重要保證。否則,水中余氯檢測儀的測量的準(zhǔn)確度就會出問題,即使分析系統(tǒng)有pH自動補(bǔ)償?shù)墓δ堋?br />  二、流量、壓力的干擾
      電極法在測量余氯的過程中,樣品不停的流過探頭表面,樣品的流量、壓力的變化會對余氯測量值帶來偏差。為了電極法余氯儀設(shè)計了多種形式的流通池,也不能*克服流量變化對電極引起的干擾效果。在管網(wǎng)末梢的流量受到用水高峰影響很大,壓力和流量經(jīng)常有忽高忽低的現(xiàn)象。
      樣品壓力\流量變化主要會對電極法余氯測量產(chǎn)生干擾。造成這個結(jié)果的原因是,例如常見的電極表面覆蓋了一層膜,樣品壓力變化會改變電極表面和膜之間的電解液的厚度,也會給覆蓋膜的張力和膜的空隙度帶來微小的變化,這些變化足以導(dǎo)致余氯監(jiān)測探頭的錯誤響應(yīng)。
      三、從校正方法分析水中余氯檢測儀的偏差和干擾
      下面關(guān)于比色法和電極法校正原理的分析:
      比色法和電極法的校正原理是*不同的。DPD比色法是國標(biāo)方法,其它的非國標(biāo)方法只有是把實際的應(yīng)用點選在校正點附近。通常電極法余氯探頭的準(zhǔn)確應(yīng)用是在校正點附近±10%。
      CL17在校正和測試過程中分別設(shè)計了兩次扣除本底,校正零點時候的扣除本底是去除系統(tǒng)偏差,在測試時候的扣除本底是去除電子漂移和污染引起的偶然偏差。當(dāng)管網(wǎng)末梢余氯監(jiān)測數(shù)據(jù)是零點零幾毫克/升的時候,CL17的測試過程是利用第二次測量的吸光度比次測試的吸光度數(shù)值高,所以,比色法在線分析儀是相對可信的。
      從原理上理解水中余氯檢測儀的常見問題和干擾,對準(zhǔn)確測量余氯是至關(guān)重要的。特別是針對管網(wǎng)末梢的微量余氯檢測更加重要??偨Y(jié)有以下:
      環(huán)境條件:由于pH,溫度,壓力,流量等帶來的測量干擾。
      系統(tǒng)漂移:電子信號漂移,樣品污染引起系統(tǒng)本底漂移;
      水中余氯檢測儀正確校正:由于余氯的標(biāo)準(zhǔn)樣品配置不容易,所以很難驗證校正曲線的線性程度和引起的偏差。
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